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Effects of drinking hydrogen-rich water in men at risk of peripheral arterial disease: a randomized placebo-controlled trial
飲用富氫水對周圍動脈疾病風險男性的影響 一項隨機研究
來源:Research Square
1. 摘要核心內容
論文摘要指出:吸煙、高血壓、高脂血癥和糖尿病會增加周圍動脈疾病(PAD)風險,這些因素通過激活自由基、引發炎癥和氧化應激導致內皮功能障礙。研究通過隨機對照試驗(RCT)驗證富氫水(HRW)對PAD高風險人群的作用,發現:
血管功能改善:脈搏波速度(PWV)顯著降低(P<0.05),踝肱指數(ABI)無顯著變化(表2);

血脂調節:總膽固醇(TC)和脂蛋白(a) [Lp(a)]顯著降低(表3);


氧化應激減輕:丙二醛(MDA)降低,超氧化物歧化酶(SOD)活性升高(表3);
炎癥抑制:細胞間黏附分子-1(ICAM-1)表達降低(表3);
HDL功能增強:抗氧化、抗炎和抗凋亡能力提升(圖3)。

結論:飲用富氫水可能通過抗氧化/抗炎機制預防PAD。
2. 研究目的
驗證氫分子(H?)對PAD高風險人群(吸煙、高血壓、高脂血癥、糖尿病)的保護作用,填補H?在人類PAD預防領域的臨床研究空白(此前僅動物實驗)。
3. 研究思路
采用隨機、安慰劑對照試驗設計:
1.受試者:59名男性高風險者(吸煙指數≥200,伴至少1項風險因素),隨機分HRW組(n=30)和安慰劑組(PBO, n=29);
2.干預:HRW組飲用富氫水(245mL/次,3次/日,H?濃度650-700μmol/L),PBO組飲用純水,持續10周;
3.檢測指標:
呼氣H?動力學(圖2);

血管功能(PWV、ABI,表2);
血脂譜(TC、Lp(a)等,表3);
氧化/炎癥標志物(MDA、SOD、ICAM-1等,表3);
HDL功能(抗氧化、抗凋亡、抗炎能力,圖3)。
4. 測量數據及研究意義
(1)呼氣H?動力學(來自圖2)
數據:飲HRW后5分鐘呼氣H?快速上升,10分鐘達峰值(≈7 ppm),60分鐘回基線。
意義:首次量化PAD高風險人群的H?代謝動力學,證實HRW可被有效吸收(為后續效應提供依據)。
(2)血管功能指標(來自表2)
數據:
PWV(血管硬化標志):HRW組左下肢PWV顯著降低(1583.5→1430.16 cm/s, P=0.01),PWV低值(雙下肢最小值)顯著改善(1583.5→1391.56 cm/s, P=0.0004);
ABI(缺血指標):無顯著變化。
意義:H?通過改善血管彈性延緩動脈硬化,但對當前缺血狀態(ABI)無即時影響,提示其更適用于早期預防。
(3)血脂與氧化/炎癥標志物(來自表3)
數據:
血脂譜:HRW組TC顯著低于PBO組(5.34 vs 5.69 mmol/L, P=0.047),Lp(a)較基線降低(P=0.01);
氧化應激:MDA降低(3.93→3.12 mmol/L, P=0.03),SOD活性升高(12.47→13.39 U/mL, P=0.002);
炎癥因子:ICAM-1降低(5.32→5.30 pg/mL, P=0.003);
氧化磷脂:PAzPC(動脈粥樣硬化標志)顯著低于PBO組(0.08 vs 0.09, P=0.04)。
意義:H?通過調節血脂、抑制氧化損傷(MDA↓/SOD↑)和血管炎癥(ICAM-1↓),多途徑阻斷PAD病理進程。
(4)HDL功能提升(來自圖3)
數據:
抗氧化:HRW組HDL抑制LDL氧化產物(TBARS)的能力增強(圖3A);
抗凋亡:顯著保護內皮細胞免受ox-LDL誘導的凋亡(細胞活性↑,圖3B);
抗炎:減少單核細胞-內皮細胞黏附(圖3C)。
意義:H?通過增強HDL的多效性功能,間接強化血管保護作用(HDL功能失調是PAD核心機制)。
5. 結論
1.核心發現:10周HRW干預可顯著改善PAD高風險人群的血管彈性(PWV↓)、血脂異常(TC↓/Lp(a)↓)、氧化應激(MDA↓/SOD↑)和炎癥(ICAM-1↓),并增強HDL功能。
2.機制:H?通過清除自由基、抑制脂質過氧化(PAzPC↓)和炎癥級聯反應,阻斷"氧化應激-內皮損傷-動脈硬化"通路。
3.臨床價值:為無癥狀PAD高風險者提供安全、無創的預防策略(尤其適用長期干預)。
6. 丹麥Unisense電極的研究意義
在方法學中提及:
"The H? concentration of the H?-rich water was between 650 to 700μmol/L when the bottle was opened, as measured by the H? sensor (Unisense, Aarhus, Denmark)"
核心作用:
1.精準標定干預劑量:確保每瓶HRW的H?濃度穩定(650-700μmol/L),排除劑量偏差對結果的干擾;
2.質量控制:為臨床試驗提供可重復的測量標準,保障數據可靠性(此前研究呼氣H?峰值差異大,與H?濃度不準相關);
3.轉化基礎:量化H?代謝動力學(圖2)為后續劑量優化(如峰值時間10分鐘)提供依據。
局限性:未直接用于體內動態監測(僅產品質控),但為臨床RCT的標準化樹立范例。