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Highly Selective Microsensor for Monitoring Trace Phosphine in the Environment
用于環(huán)境痕量磷化氫監(jiān)測的高選擇性微傳感器
來源:Analytical Chemistry, 2023, Volume 95, Pages 2460-2468
《分析化學》2023年第95卷,2460-2468頁,
摘要內(nèi)容
研究開發(fā)了一種高選擇性電流型磷化氫(PH?)微傳感器,用于原位監(jiān)測水體和沉積物中的痕量PH?(檢測限2 nmol·L?1)。傳感器采用金鍍鉑(Au-Pt)工作電極和前置H?S捕獲裝置(ZnCl?-碳酸丙烯酯),通過雙層硅膜實現(xiàn)氣體選擇性滲透。PH?在酸性電解液中被電化學氧化為H?PO?,產(chǎn)生的電流與PH?濃度線性相關(0–1200 nmol·L?1)。該傳感器成功應用于海洋沉積物剖面,在13 mm深度處檢測到PH?富集(100 μmol·L?1)。
研究目的
解決傳統(tǒng)PH?傳感器檢測限高(>100 μmol·L?1)無法滿足環(huán)境背景值(nmol·L?1級)的問題。
消除H?S等干擾氣體對PH?檢測的影響。
實現(xiàn)沉積物/水體界面的原位、無損PH?監(jiān)測。
研究思路
傳感器設計:
采用Clark型微電極結(jié)構(gòu)(圖1),包含Au-Pt工作電極(WE)、Pt保護電極(GE)和偽參比電極(RE)。

前置H?S捕獲裝置(玻璃外殼填充ZnCl?-碳酸丙烯酯)選擇性去除H?S。
雙層硅膜控制氣體擴散路徑,酸性電解液(3 mol·L?1 H?SO?)促進PH?氧化。
性能優(yōu)化:
通過電極極化電壓(+150 mV)、膜厚度(<50 μm)和幾何參數(shù)優(yōu)化響應時間(55 s)和靈敏度(0.037 pA/nmol·L?1)。
機制驗證:
XPS分析(圖4B)確認PH?氧化產(chǎn)物為PO?3?(結(jié)合能135.2 eV)。

量子化學計算(圖4C-E)揭示Au催化降低PH?→H?PO?反應能壘(265 kJ·mol?1→225 kJ·mol?1)。
實際應用:
在丹麥Kalo Vig沉積物剖面(圖6)驗證原位監(jiān)測能力。

測量數(shù)據(jù)及研究意義
校準曲線(圖2)

數(shù)據(jù):0–1200 nmol·L?1 PH?范圍內(nèi)電流響應線性(R2=0.996),靈敏度0.037 pA/nmol·L?1。
意義:確立傳感器定量能力,檢測限(2 nmol·L?1)較傳統(tǒng)傳感器提升3個數(shù)量級。
pH影響(圖3)

數(shù)據(jù):酸性條件(pH 4.0)下信號降低40%(pH 10.0時為155 pA,pH 4.0時為109 pA),計算PH? pKa=3.56。
意義:揭示PH?質(zhì)子化(PH??)抑制膜滲透,指導實際應用中需pH匹配校準。
選擇性測試(表2,圖5)


數(shù)據(jù):H?S捕獲裝置使H?S干擾降低99%(100 μmol·L?1 H?S僅產(chǎn)生0.001 pA/μmol·L?1響應);其他氣體(CO?、H?等)影響可忽略。
意義:解決沉積物中高濃度H?S(>100 μmol·L?1)的干擾問題,保障PH?檢測特異性。
沉積物剖面(圖6)
數(shù)據(jù):在13 mm深度檢測到PH?峰值(100 μmol·L?1),較傳統(tǒng)提取法高14–61倍。
意義:首次原位揭示沉積物微尺度PH?分布,證實厭氧區(qū)PH?累積機制。
結(jié)論
傳感器性能:
實現(xiàn)2 nmol·L?1檢測限、55 s響應時間,pH 4–10適用。
H?S捕獲裝置和Au-Pt電極協(xié)同保障高選擇性。
反應機制:
PH?在Au表面經(jīng)H?PO中間體分步氧化為H?PO?,量子計算證實能壘降低(265→225 kJ·mol?1)。
應用價值:
成功獲取沉積物PH?剖面,揭示13 mm深處富集現(xiàn)象,為磷生物地球化學循環(huán)研究提供新工具。
丹麥Unisense電極測量數(shù)據(jù)的詳細研究意義
研究中采用Unisense微電流計及配套軟件(Sensor Trace Basic)記錄傳感器信號,其核心價值在于:
高靈敏度電流檢測:
pA級電流分辨率(圖2A)實現(xiàn)nmol·L?1級PH?定量,克服傳統(tǒng)方法(如氣相色譜)無法原位監(jiān)測的局限。
動態(tài)響應解析:
實時記錄PH?擴散-氧化過程(圖2A階梯曲線),揭示55 s響應時間受膜厚度控制,指導傳感器設計優(yōu)化。
抗干擾能力驗證:
通過對比有無H?S捕獲裝置的信號差異(圖5),量化H?S干擾抑制效率(>99%),為復雜環(huán)境應用提供可靠性保障。
原位剖面數(shù)據(jù)價值:
沉積物剖面數(shù)據(jù)(圖6)揭示PH?在13 mm深度突增(100 μmol·L?1),結(jié)合H?S分布驗證傳感器在硫-磷耦合循環(huán)研究中的實用性,填補傳統(tǒng)破壞性采樣(如提取法)的空間分辨率缺陷。