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Self-Disassembling and Oxygen-Generating Porphyrin-Lipoprotein Nanoparticle for Targeted Glioblastoma Resection and Enhanced Photodynamic Therapy
靶向膠質(zhì)母細胞瘤切除和增強光動力治療的自分解和產(chǎn)氧卟啉脂蛋白納米顆粒
來源:Advanced Materials 2024,36,.202307454
摘要內(nèi)容
論文提出了一種自拆卸產(chǎn)氧的卟啉脂蛋白納米顆粒(PLCNP),用于膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)的熒光引導手術(FGS)和增強光動力治療(PDT)。PLCNP通過巨胞飲作用靶向GBM,其CaO?核心減少卟啉脂質(zhì)的自淬滅效應,提高熒光強度;同時,CaO?在酸性溶酶體中分解產(chǎn)氧,緩解腫瘤缺氧微環(huán)境,增強PDT療效并抑制缺氧誘導的腫瘤進展。
研究目的
解決GBM術后殘留和復發(fā)問題:傳統(tǒng)手術難以徹底切除侵襲性腫瘤,且術后殘留的缺氧微環(huán)境限制PDT療效。
開發(fā)多功能納米診療平臺:整合FGS和PDT,實現(xiàn)精準腫瘤切除和術后殘留的靶向清除。
研究思路
納米顆粒設計:
核心:CaO?用于產(chǎn)氧(H?O?分解為O?)和促進溶酶體逃逸。
外殼:重組高密度脂蛋白(rHDL)包裹CaO?,利用其穿透血腦屏障(BBB)和巨胞飲靶向GBM細胞。
熒光/PDT功能:卟啉脂質(zhì)(porphyrin-lipid)作為熒光探針和光敏劑。
機制驗證:
靶向性:通過巨胞飲途徑在GBM細胞中富集。
自拆卸與熒光增強:CaO?核心促進納米顆粒在溶酶體中解體,釋放卟啉脂質(zhì)并減少自淬滅。
缺氧改善:CaO?產(chǎn)氧緩解腫瘤缺氧,增強PDT的活性氧(ROS)生成。
測量數(shù)據(jù)及其意義
納米顆粒表征(圖1c-f):


尺寸與形貌:PLCNP直徑20-50 nm,球形結(jié)構(gòu)(TEM驗證)。
穩(wěn)定性:CaO?負載量約63%,3個月后保留61%,顯示良好穩(wěn)定性。
意義:證實納米顆粒成功構(gòu)建,適合體內(nèi)遞送。
熒光增強與溶酶體逃逸(圖2c-g):

自淬滅效率:PLCNP比無CaO?的PLNP低(圖2d),熒光強度提高。
溶酶體逃逸:PLCNP與溶酶體標記物共定位系數(shù)低于PLNP(圖2f)。
意義:CaO?促進納米顆粒解體,釋放卟啉脂質(zhì),增強腫瘤熒光信號。
靶向積累與巨胞飲驗證(圖3a-e):

體外攝取:PLCNP在GBM細胞中的攝取量是正常細胞的20倍(圖S13a)。
體內(nèi)熒光成像:PLCNP在GBM組織中的熒光強度是游離卟啉的5.91倍(圖3b-c)。
巨胞飲抑制實驗:EIPA(巨胞飲抑制劑)減少45%的腫瘤積累(圖3d)。
意義:證實PLCNP通過巨胞飲靶向GBM,實現(xiàn)高效富集。
ROS生成與缺氧緩解(圖4b-d,圖S14a):

ROS水平:PLCNP處理的GBM細胞ROS強度是PLNP的2.1倍(圖4d)。
氧分壓(pO?):Unisense電極測量顯示,PLCNP顯著提高腫瘤組織pO?(圖S14a)。
意義:CaO?產(chǎn)氧改善缺氧微環(huán)境,增強PDT療效。
治療效果評估(圖5b-f):

腫瘤體積:PLCNP+手術+PDT組腫瘤體積縮小73.83%(圖5c)。
生存期:PLCNP組中位生存期92天,42.86%存活超100天(圖5d)。
意義:PLCNP聯(lián)合治療顯著抑制術后復發(fā),延長生存期。
Unisense電極數(shù)據(jù)的詳細解讀
數(shù)據(jù)來源:圖S14a(Supporting Information)使用丹麥Unisense氧微電極測量腫瘤組織氧分壓(pO?)。
結(jié)果:PLCNP處理后的腫瘤pO?顯著高于對照組(saline和PLNP),表明CaO?核心有效釋放O?。
研究意義:
驗證產(chǎn)氧機制:直接證明PLCNP通過分解CaO?緩解腫瘤缺氧,這是增強PDT的關鍵。
克服PDT瓶頸:PDT依賴氧氣生成ROS,而腫瘤缺氧是PDT療效的主要限制因素。PLCNP的產(chǎn)氧能力使PDT在低氧環(huán)境中仍能高效殺傷腫瘤細胞。
避免缺氧惡化:傳統(tǒng)PDT會消耗氧氣加劇缺氧,而PLCNP通過持續(xù)供氧打破惡性循環(huán),抑制缺氧誘導的腫瘤侵襲性。
結(jié)論
PLCNP是一種多功能納米診療平臺:
精準手術導航:通過靶向積累和熒光增強實現(xiàn)術中實時腫瘤可視化。
高效PDT:CaO?產(chǎn)氧改善缺氧微環(huán)境,提升ROS生成效率。
安全性與臨床潛力:低劑量(5 mg/kg卟啉脂質(zhì))即可顯著延長生存期,且無顯著毒性(圖6)。

研究啟示:自拆卸和氧生成策略可拓展至其他缺氧相關腫瘤治療(如化療、放療)。
總結(jié):PLCNP通過整合靶向遞送、熒光引導和氧生成功能,為GBM的精準切除和術后殘留清除提供了創(chuàng)新解決方案,具有重要臨床轉(zhuǎn)化價值。